熔點(diǎn)測(cè)定儀可廣泛應(yīng)用于化工、紡織、橡膠、制藥等部門(mén)的生產(chǎn)檢測(cè)、藥品檢測(cè)、單晶或共晶等有機(jī)物分析；觀察晶體，測(cè)定晶體熔點(diǎn)溫度；為研究工程材料、固體物理，觀察物體在加熱狀態(tài)下的形變、顏色變化和物理變化的轉(zhuǎn)變提供了強(qiáng)有力的檢測(cè)手段。

　　

　　熔點(diǎn)測(cè)定儀的基本故障和維護(hù)方法：

　　

　　1、插入毛細(xì)管后電流表不歸零。儀器插入毛細(xì)管后，電流表應(yīng)為零，這是因?yàn)槊?xì)管中的藥物阻擋了光路。藥物溶解后，光線(xiàn)穿過(guò)玻璃毛細(xì)管到達(dá)光電池，光敏輸出電流實(shí)現(xiàn)最終熔化顯示。與此同時(shí)，光電池的輸出電流使電流表從零轉(zhuǎn)為滿(mǎn)值。如果一開(kāi)始插入毛細(xì)管時(shí)，儀器的電流表沒(méi)有回零，則設(shè)備無(wú)法使用。插入毛細(xì)管后電流表不回零的可能原因分析如下：

　　

　　（1）放置毛細(xì)管的黃銅管內(nèi)有異物。使毛細(xì)管不到位?？捎眉?xì)銅絲扎出異物（通常是打碎的玻璃毛細(xì)管）。

　　

　?。?）電阻不夠大，可轉(zhuǎn)動(dòng)零位調(diào)節(jié)旋鈕將其歸零。

　　

　　2、最終熔化溫度顯示窗口不顯示讀數(shù)，溫度持續(xù)上升，電流表沒(méi)有移動(dòng)到滿(mǎn)度或無(wú)法到達(dá)終點(diǎn)。無(wú)法實(shí)現(xiàn)最終熔化

　　

　　（1）黃銅管位置不正確，阻擋了光路。

　　

　　（2）光源不正確，或燈泡損壞，或光路不正，光線(xiàn)散射，光能不足。應(yīng)調(diào)整光路。

　　

　　3、按下初始溫度設(shè)置按鈕后，加熱不正常，或高或低，不斷變化，根本無(wú)法使用。造成這種現(xiàn)象的原因很多，如溫度傳感元件、啟動(dòng)溫度設(shè)定數(shù)字輪、各種電路板元件等。但當(dāng)這些部件都正常時(shí)，可能是散熱板下的大晶體管損壞所致。

　　

　　4、如果熔點(diǎn)測(cè)定儀正常，但測(cè)量值異常，可反復(fù)校對(duì)、調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)樣品。通常是由于用戶(hù)使用了不同批次的新毛細(xì)管造成的。